• 01. 전주기적인 제품관리

  단순히 허가만을 진행하지 않습니다.
  한국 식약처, 미국 FDA, 유럽으로부터의 허가 승인은 R&D과정부터 관련 규정에 맞춰
  적절히 준비되어야 합니다. 또한 허가 전/후 과정을 고려하여 진행하기 때문에,
  발생할 수 있는 risk를 최소화할 수 있습니다.

• 02. 빠르고 명확한 커뮤니케이션

  요청사항이 명확하고, 피드백이 빠릅니다.

• 03. 주기적인 report

  프로젝트가 진행되는 동안, 어떻게 진행되는지 답답해하지 않으셔도 됩니다.
  주기적으로 진행사항을 공유하고, issue 되는 사항을 논의합니다.

• 04. 적극적인 해결안 도출

  담당자 및 제조원과의 적극적인 의논 및 선제적 접근으로 인한 해결책 제안.

• 05. 제품의 높은 이해도

  다양한 제품(품목)군에 대한 경험으로, 제품에 대한 이해도가 높습니다.

• 06. 전문지식의 활용

  분자생물학, 분자유전학 전공 및 박사후과정을 통한 연구경험과 실제적인 필드의 인허가 경험을 통해, 아이디어가 제품이 되는 과정을 효율적으로 도와드릴 수 있습니다.